Prova diagnòstica in vitro

 

Introducció de la sèrie de proves de fertilitat Singclean

Prova de fertilitat Singclean que inclou un kit de prova d'embaràs de gonadotropina coriònica humana (HCG), kit de prova d'ovulació de l'hormona luteïnitzant (LH) i kit de prova d'hormona estimulant del fol·licle (FSH).

El kit de prova d'embaràs de gonadotropina coriònica humana (HCG) Singclean (or col·loïdal) és un immunoassaig de flux lateral ràpid i d'un sol pas per a la selecció qualitativa de la gonadotropina coriònica humana (hCG) a l'orina per ajudar a la detecció de l'embaràs. La prova utilitza una combinació d'anticossos que inclou un anticòs monoclonal d'hCG per detectar selectivament nivells elevats d'hCG a l'orina per ajudar a la detecció precoç de l'embaràs per a l'autoprova. Va obtenir el resultat de les línies de colors.

El kit de prova d'ovulació de l'hormona luteïnitzant (LH) de Singclean (or col·loïdal) està pensat per a la determinació qualitativa dels nivells de LH a l'orina de les dones per predir el temps d'ovulació, per tal de guiar les dones reproductores a triar el moment de concepció òptim o l'anticoncepció del període segur.

El kit de prova de l'hormona estimulant del fol·licle (FSH) Singclean (or col·loïdal) està destinat a la determinació qualitativa dels nivells de FSH a l'orina de les dones. Proporciona informació útil per a les dones que es preparen per a l'embaràs o es centren en la salut dels ovaris, les funcions i la fertilitat, també ajuda al diagnòstic i tractament de la disfunció pituïtària i gonadal.

Introducció de Singclean Multi-Drug One Step Test Kit

La prova d'abús de drogues Surgiclean® és un immunoassaig competitiu d'unió en què els fàrmacs i els metabòlits de fàrmacs d'una mostra d'orina competeixen amb el conjugat de fàrmacs immobilitzat per llocs d'unió d'anticossos marcats limitats. Pot detectar fins a 18 tipus de fàrmacs per a la mostra d'orina alhora, inclosos AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI i altres fàrmacs.

Instruccions d'ús per a la prova de qualsevol combinació dels fàrmacs següents:

Amfetamina (AMP 300), Amfetamina (AMP 500), Amfetamina (AMP), Barbitúrics (BAR), Benzoduazepines (BZO100), Benzoduazepines (BZO200), Benzoduazepines (BZO), Buprenorfina (BUP5), Buprenorfina (BUP), CoC150 ), cocaïna (COC), cotinina (COT), cotinina (COT 300), cotinina (COT 600), metadona (EDDP), fentanil (FYL), cànnabis sintètic (K2 50), cànnabis sintètic (K2). ), Ketamina (KET), Ketamina (KET 500), Metadona (MTD), Metamfeamina (MET300), Metamfetamina (MET500), Metamfetamina (MET), Metilendioximetanfetamina (MDMA), Metilendioximetanfetamina (MDMA 1000), Morfina (MOP100), Morfina (MOP 200), morfina (MOP), metaqualona (MQL), opiacis (OPI), oxicodona (OXY), fenciclidina (PCP), propoxifè (PPX), marihuana (THC 25), marihuana (THC), antidepressius tricíclics ( TCA), Tramadol (TML), Tramadol (TML300).

Inclou prova de validesa de mostra (SVT) per a oxidants/clorocromat de piridini (OX/PCC), gravetat específica (SG), pH, nitrit (NIT), glutaraldehid (GLUT) i creatinina (GRE).

 

Principi

El kit de prova de múltiples fàrmacs és un immunoassaig competitiu d'unió en què els fàrmacs i els metabòlits de fàrmacs d'una mostra d'orina competeixen amb el conjugat de fàrmacs immobilitzat per llocs d'unió d'anticossos marcats limitats. Durant la prova, una mostra d'orina migra a través del dispositiu de prova per acció capil·lar. Si la concentració del fàrmac o del metabòlit del fàrmac a la mostra està per sota del nivell de tall, els anticossos antidroga de les partícules d'or col·loïdal s'uniran als antígens del fàrmac recoberts a la línia de prova de la membrana de nitrocel·lulosa per formar una línia T que indica una resultat negatiu. Si la concentració de fàrmac a l'espècimen d'orina està per sobre del nivell de tall, s'unirà amb anticossos conjugats amb partícules d'or col·loïdal, de manera que no es desenvoluparà cap línia T a la regió de prova, cosa que indica un resultat positiu. S'afegeix una banda de control amb una reacció antigen/anticossos diferent a la tira de membrana immunocromatogràfica a la regió de control (C) per indicar que la prova s'ha realitzat correctament. Aquesta línia de control sempre ha d'aparèixer independentment de la presència de fàrmac o metabolit de fàrmac. Si la línia de control no apareix, el dispositiu de prova s'ha de descartar.

Procediment de prova

Equilibre les proves, mostres d'orina i/o controls a temperatura ambient (15-25 graus) abans de la prova.

Traieu la prova de la bossa segellada i utilitzeu-la el més aviat possible.

Per a casset de prova

• Col·loqueu el casset de prova sobre una superfície neta i plana. Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes completes d'orina (aprox. 100 L) al pou (s) de la mostra. Eviteu atrapar bombolles d'aire al pou de la mostra (S).
• Inicieu el temps i espereu que aparegui la línia de colors.
• Llegeix els resultats de la prova als 5 minuts. No llegiu els resultats després de 10 minuts.

Per al panell de proves

• Traieu la tapa de l'extrem de la targeta de prova. Amb les fletxes apuntant cap a la mostra d'orina, submergiu el panell de prova verticalment a la mostra d'orina durant almenys 10-15 segons. Submergiu les tires com a mínim al nivell de les línies prudents, però no per sobre de les fletxes de la targeta de prova.
• Col·loqueu el panell de prova sobre una superfície plana i seca, inicieu el temps i espereu que el color

línia(s) per aparèixer. Llegeix els resultats de la prova als 5 minuts. No llegiu els resultats després de 10 minuts.

Per a la Copa de Prova

• Recolliu l'exemplar a la tassa i fixeu-lo bé.
• Si la tira de temperatura s'inclou amb la tassa de prova de fàrmacs, llegiu la temperatura de l'orina entre 2-4 minuts després d'anar per verificar els intervals de temperatura entre 32-38 graus .
• Col·loqueu la tassa sobre una superfície plana.
• Dateu el segell de seguretat i col·loqueu-lo a la tapa.
• Traieu l'etiqueta de la tassa per veure els resultats.
• Llegeix els resultats de la prova als 5 minuts. No llegiu els resultats després de 10 minuts.

 

Presentació de la sèrie de kits de proves Singclean COVID-19

El kit de prova Singclean COVID-19 (mètode d'or col·loïdal) és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida per a la detecció ràpida i qualitativa de l'antigen del nou coronavirus 2019 a la cavitat nasal humana. Aquesta prova només proporciona un resultat preliminar de la prova. Per tant, qualsevol mostra reactiva amb el kit de prova COVID-19 (mètode d'or col·loïdal) s'ha de confirmar amb mètodes de prova alternatius i resultats clínics.

El kit de prova d'antigen Singclean COVID-19 hisop de saliva (or col·loidal) és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida per a la detecció ràpida i qualitativa de l'antigen del nou coronavirus 2019 a la saliva humana. Aquesta prova només proporciona un resultat preliminar de la prova.

El kit de proves Singclean COVID-19 hisop nasofarínge és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida per a la detecció ràpida i qualitativa de l'antigen del nou coronavirus 2019 en mostres de hisop nasofaríngi humà. Aquesta prova només proporciona un resultat preliminar de la prova. Per tant, qualsevol mostra reactiva amb el kit de prova d'antígen COVID-19 (or col·loïdal) s'ha de confirmar amb mètodes de prova alternatius i troballes clíniques.

El kit de prova d'antígens Singclean COVID-19 i FLU A/B (or col·loïdal) s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de l'antigen del nou coronavirus del 2019 i de l'antigen de la grip A/B en mostres d'hisop nasofaríngeo humà.

 

Introducció de la sèrie de proves de malalties infeccioses Singclean

Disseny i planificació arquitectònica cepeur sint occaecat cupidatat proident, presa possessió de tota la meva ànima, com aquests matins dolços de primavera que gaudeixo amb tota la meva... Disseny i planificació arquitectònica cepeur sint occaecat cupidatat proident, presa possessió de tota la meva ànima, com aquests dolços matins de primavera que gaudeixo amb tot
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.

 

El kit de detecció d'àcids nucleics del virus de la verola del mico Singclean (PCR de fluorescència) s'utilitza per a la detecció d'àcid nucleic del virus de la verola del mico en sèrums i mostres d'erupció pustulosa o vesicular humana d'individus sospitosos d'infecció pel virus de la verola del mico. En detectar específicament els fragments d'àcid nucleic del virus de la verola del mico, es pot identificar ràpidament el virus de la verola del mico, que és adequat per al diagnòstic ràpid de malalties relacionades causades per la infecció pel virus de la verola del mico. Aquest kit utilitza tecnologia de sonda fluorescent de reactor de cadena de polimerasa per dissenyar cebadors específics segons la seqüència d'àcids nucleics del virus de la verola del mico per a l'amplificació dels fragments d'àcid nucleic corresponents. Al mateix temps, la sonda altament específica es pot combinar amb el fragment d'àcid nucleic corresponent i hidrolitzar sota l'acció de l'activitat de l'exonucleasa per generar un senyal de fluorescència per a la detecció. La corba d'amplificació en temps real es pot obtenir segons la relació entre el senyal de fluorescència i el nombre de cicle d'amplificació.

El kit de prova d'antigen del virus de la verola del mico Singclean és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida per a la detecció ràpida i qualitativa de l'antigen del virus de la verola del mico en el líquid corporal humà. Aquesta prova només proporciona un resultat preliminar de la prova. Per tant, qualsevol mostra reactiva amb el kit de prova d'antígens del virus de la verola del mico (immunocromatografia) s'ha de confirmar amb mètodes de prova alternatius i resultats clínics.

El kit de prova Singclean monkeypox virus IgG/IgM és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida per a la detecció ràpida i qualitativa d'anticossos IgG/IgM al virus Monkeypox en sang humana. Aquesta prova només proporciona un resultat preliminar de la prova. Per tant, qualsevol mostra reactiva amb el kit de prova IgG/IgM del virus de la verola del mico (immunocromatografia) s'ha de confirmar amb mètodes de prova alternatius i resultats clínics.

El kit de prova d'antígens Singclean FLU A/B (or col·loïdal) s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de l'antigen de la grip A/B en mostres de hisop nasofaríngei humà. Utilitza immunocromatografia d'or col·loïdal per detectar antígens del virus de la grip A/B. El reactiu està recobert amb anticossos monoclonals del virus de la grip A (línia de prova A), anticossos monoclonals del virus de la grip B (línia de prova B) i anticossos policlonals anti-ratolí de cabra (línia de control C) sobre una membrana de nitrocel·lulosa. L'etiqueta d'or conté un altre anticòs monoclonal del virus de la grip A i un anticòs monoclonal del virus de la grip B juntament amb or col·loïdal. Quan s'afegeix una mostra que conté l'antigen del virus de la grip A al pou de la mostra, l'antigen del virus de la grip A es combinarà amb el conjugat d'anticossos monoclonals del virus de la grip A per formar un complex antigen-anticossos. El complex es mou a través de la membrana de nitrocel·lulosa. Quan el complex es troba amb l'anticòs monoclonal del virus de la grip A a la línia de prova A, el complex es captura i apareix la línia vermella-porpra. Quan s'afegeix una mostra que conté l'antigen del virus de la grip B al pou de la mostra, l'antigen del virus de la grip B és el mateix que el de l'antigen del virus de la grip A. L'antigen del virus de la grip B colorarà la línia de prova B, va aparèixer una línia vermella-porpra. Cap banda de color a la línia de prova A/B significa un resultat negatiu de la prova. El kit de prova conté una línia de control de qualitat (línia de control C). Apareix una línia vermella-porpra a la línia de control independentment de la presència o absència d'antigen del virus de la grip A/B a la mostra. Si la línia de control no està acolorida, vol dir que el resultat de la prova no és vàlid independentment de si la línia de prova és de color. La línia de control és el criteri per jutjar si la tira reactiva és vàlida.

El kit de prova Singclean HBsAg (or col·loïdal) s'utilitza per a la detecció qualitativa de l'antigen de superfície de l'hepatitis B en mostres de sèrum o plasma humà. L'antigen de superfície de l'hepatitis B (HBsAg) és la proteïna de la coberta del virus de l'hepatitis B. No és contagiós, només l'antigenicitat. Però sol anar acompanyat de la presència del virus de l'hepatitis b, per la qual cosa és un signe de la infecció pel virus de l'hepatitis b.

El kit d'anàlisi d'orina d'anticossos Singclean HIV-1/2 (or col·loïdal) s'utilitza per a la determinació qualitativa d'anticossos del virus de la immunodeficiència humana tipus I (VIH-1) i anticossos de tipus II (VIH-2) en mostres d'orina humana. És adequat per al diagnòstic auxiliar de la infecció pel VIH. Els resultats de les proves són només per a referència clínica i no es poden utilitzar sols com a base per confirmar o excloure casos. Per assolir el propòsit del diagnòstic, els resultats de la prova s'han d'utilitzar juntament amb l'examen clínic, la història clínica i altres exàmens. Aquest producte es pot utilitzar per a l'autoprova del consumidor.

 

Introducció de la sèrie de proves ràpides de funció renal Singclean

Sèrie de proves ràpides de funció renal Singclean que inclou un kit de proves ràpides de microalbuminúria (MAU) i un kit de proves ràpides de lipocalina associada a la gelatinasa de neutròfils (NGAL).

El kit de prova ràpida de la lipocalina associada a la gelatinasa de neutròfils (NGAL) de Singclean (or col·loïdal) està pensat per a la determinació qualitativa dels nivells de NGAL a l'orina diagnòstic in vitro. S'utilitza com a mètode suplementari en el diagnòstic precoç de la lesió renal aguda (IRA), ja que NGAL és un biomarcador precoç i sensible de l'IRA.

El kit de proves ràpides de microalbuminúria (MAU) de Singclean (or col·loïdal) està pensat per a la determinació qualitativa dels nivells d'albuminúria en el diagnòstic in vitro d'orina. S'utilitza com a mètode suplementari en el diagnòstic de la lesió renal crònica (CKI).

Utilitza l'etiquetatge d'or col·loïdal i la cromatografia immune basada en el principi d'unió competitiva per detectar l'albúmina a l'orina humana. Durant la prova, una mostra d'orina migra cap amunt per acció capil·lar. L'albúmina, si està present a la mostra d'orina a una concentració insuficient, no saturarà els llocs d'unió de les partícules recobertes d'anticossos a la tira reactiva. Les partícules recobertes d'anticossos seran capturades pel conjugat d'albúmina immobilitzat i apareixerà una línia de color visible a la regió de la línia de prova. La línia de color no es formarà a la regió de la línia de prova si la concentració d'albúmina és suficient perquè saturarà tots els llocs d'unió dels anticossos anti-albúmina. Per tant, una mostra d'orina positiva no generarà una línia de color a la regió de la línia de prova a causa de la competència, mentre que una mostra d'orina negativa generarà una línia a la regió de la línia de prova.

 

Presentació de la sèrie Singclean others

El kit d'assaig de Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) (ELISA) està pensat per a la determinació quantitativa de la concentració d'Alfa-fetoprotein (AFP) en sèrum humà. Es basa en un assaig sandvitx immunosorbent lligat a enzims (ELISA). Els estàndards, les mostres i el conjugat anti-AFP-HRP s'afegeixen als pous recoberts amb anticossos monoclonals anti-AFP. L'AFP del sèrum s'uneix a l'anticòs recobert al pou, i després l'anticòs anti-AFP-HRP s'uneix a l'AFP. Les proteïnes no lligades es renten. Després de l'addició del substrat de tetrametil-benzidina (TMB), la densitat òptica (OD) és proporcional a la concentració d'AFP a les mostres. Es prepara una corba estàndard traçant la densitat d'opció (OD) a la concentració de l'AFP. A continuació, llegiu els valors de mostra desconeguts a la corba estàndard.

 

Kit de prova ràpida de vaginosi bacteriana Singclean (detecció de sialidasa)

Kit de prova ràpida de vaginosi bacteriana Singclean per provar qualitativament l'activitat de la neuraminidasa en el líquid vaginal femení, només per al diagnòstic auxiliar de la vaginosi bacteriana.

El kit de prova de Singclean creatina quinasa isoenzim MB (CK-MB) (immunocromatografia de fluorescència) s'utilitza per a la determinació quantitativa de l'isoenzim de creatina quinasa MB (CK-MB) en sèrum humà, plasma o mostres de sang sencera in vitro.

Singclean procalcitonina (PCT) Test Kit (immunocromatografia de fluorescència) s'utilitza per a la determinació quantitativa de procalcitonina (PCT) en sèrum humà, plasma o mostres de sang sencera in vitro.

El kit de prova d'interleucina-6 (IL-6) Singclean (immunocromatografia de fluorescència) s'utilitza per a la determinació quantitativa d'interleucina-6 (IL-6) en mostres de sèrum humà, plasma o sang sencera in vitro.

El procés de producció del diagnòstic in vitro

Com cooperar amb nosaltres

Gràcies per triar els nostres subministraments mèdics. Esperem establir una associació a llarg termini amb vosaltres. Si teniu cap pregunta o necessiteu més informació, no dubteu a contactar amb el nostre equip d'atenció al client. Us desitgem una experiència de compra agradable!

Certificacions

Creeu una solució integral per a una gestió eficient del robatori humà

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

La nostra fàbrica

Singclean Medical és un dels principals fabricants i proveïdors de proves de diagnòstic in vitro a la Xina. Amb molt personal altament qualificat i tecnologia avançada, us donem una càlida benvinguda a l'engròs de la nostra prova de diagnòstic in vitro de qualitat a un preu competitiu que, sens dubte, us aportarà molts beneficis.