Gel hialuronat de sodi mèdic

El hialuronat de sodi s'ha descobert durant gairebé 80 anys Ja al 1934, el cos hialoide de Meyer i Palmer van aïllar un polisacàrid polimèric que contenia àcid uronic i aminohexosa, i el van anomenar "àcid hialurònic". La paraula es forma combinant "hialoide" (transparent, vidrós) amb "àcid uronic", que es tradueix en "àcid hialurònic" en termes bioquímics, i "àcid hialurònic" en la farmacopea xinesa i els estàndards farmacèutics nacionals. En un entorn neutre fisiològicament, l’àcid hialurònic és un polianió. El 1985, Balazs et al. va suggerir l'ús de la paraula hialuronà per denominar la substància de manera uniforme, ja que la substància és essencialment un carbohidrat i hauria de seguir les regles de denominació del seu glicosaminoglicà, és a dir, el sufix an. L’hialuronà “s’ha utilitzat àmpliament per contenir hialuronat i les seves sals en qualsevol estat, sovint es tradueix com a“ hialuronat ”o HA. Actualment, el producte HA aprovat s’anomena habitualment“ injecció d’huronuronat de sodi ”i el producte HA aprovat s’anomena“ sodi gel hialuronat per a ús mèdic ". A principis dels anys setanta, els Estats Units van desenvolupar el primer material que es pot utilitzar en productes clínics humans, ja que el producte s'utilitza en microcirurgia oftàlmica, cirurgia de cataracta, la seva funció principal és clínics com coixinet, microcirurgia oftalmològica de cirurgia amb espai d’operació de suport temporal, operació convenient, per tant a examen d’instruments i aprovació i venda, després aquest producte en ortopèdia, cirurgia després, al document d’aprovació de venda d’equips. Per tant, la FDA dels Estats Units va reconèixer la substància com a dispositiu mèdic.